Var en del av något som förändrar hela livet!
Att vara i framkant när det gäller att utveckla nya metoder för att förbättra människors hälsa är vad det innebär att arbeta på Cytiva. 
Våra fantastiska kunder arbetar med projekt som har potential att rädda liv, från grundläggande biologiforskning till skapandet av nya vacciner, mediciner och cell- och genbehandlingar. 
Du kommer ständigt att kunna förbättra både dig själv och oss på Cytiva genom att arbeta med viktiga utmaningar tillsammans med människor som verkligen bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter.
Cytiva har medarbetare i mer än 40 länder och är en plats där det finns många möjligheter till lärande varje dag, vilket gör att du kan utveckla din karriär och bredda din kompetens över tid. 
Vi kombinerar engagerad teknisk kunskap och talang för att skapa nästa våg av banbrytande läkemedel som en del av Danahers bioteknikdivision.
För produkter som skapas och underhålls på Cytiva är Senior Technical Writer ansvarig för att skapa och hantera användarmanualer som är avsedda för företagets kunder i en stil och på ett sätt som överensstämmer med företagets riktlinjer. 
Detta är en hybridfunktion som kommer att vara en del av gruppen för teknisk dokumentation (TechDoc) i Uppsala. 
Vårt mål på Cytiva är att utveckla läkemedel från upptäckt till marknadsintroduktion. 
I den här rollen kommer du att få möjlighet att:
Slutföra dokumentationsuppdrag för slutanvändare, t.ex. uppdatera befintlig teknisk dokumentation eller skapa ny teknisk dokumentation för utveckling av nya produkter (NPD). Bestämma den tid som behövs för att utföra uppdrag, planera det och ge regelbundna rapporter om dina framsteg. 
Skriva, redigera, granska, korrekturläsa, godkänna, bearbeta översättningar och publicera slutanvändardokumentation för att garantera att informationen är fullständig, korrekt, giltig och tydlig för digital och/eller tryckt produktion i enlighet med företagets standarder för stil, varumärke och kvalitet, juridiska riktlinjer och myndighetskrav. 
Samarbeta med andra avdelningar (t.ex. projektledning, tillverkning, regelverk, produkthantering samt forskning och utveckling) för att ta fram nya dokument enligt tidsplan och budget samt för att underhålla befintliga dokument.
För mer komplexa projekt med flera leveranser hanterar du skribentaktiviteten och uppdaterar intressenterna om framstegen. 
Fungera som mentor för en teknisk skribent. 
Ge tekniska skribenter råd om strategiska val när det gäller verktyg, dokumentationsstrategi, design och innehåll. Fungera som de tekniska skribenternas kontaktpunkt för upptrappade projektfrågor. kunskapsutbyte, förse teamet med tekniskt skrivstöd, organisationstekniker och produktdomänkunskap. Specificera förfaranden och riktlinjer. 
Bidra till utveckling och driftsättning av nya plattformar och verktyg för att effektivt skapa och underhålla användardokumentation. 
Uppmuntra till ständiga framsteg. 
De väsentliga kraven för jobbet inkluderar: 
En MSc-examen i biologi, kemi, molekylärbiologi eller en relaterad disciplin är att föredra; alternativt är en BSc i vetenskap med minst fyra års relevant yrkeserfarenhet acceptabel. 
Flera års erfarenhet av mer ansvarsfullt arbete med att producera, redigera och skapa teknisk dokumentation för användare, helst inom medicinteknik eller life science. 
Goda kunskaper i både teknisk engelska och engelska för informationsmappning samt utmärkt kommunikationsförmåga. Stark kommunikationsförmåga både i skrift och tal; expertis i att organisera och omorganisera dokument; förmåga att skapa tekniska originaltexter; erfarenhet av att redigera andras arbete. 
vana att samarbeta med intressenter och tvärfunktionella team. vana vid Cytivas varor, särskilt förbrukningsvaror (t.ex. filter, kolonner, ELISA-kit, hartser, engångsmaterial och cellodlingsmedia), medicinsk utrustning och/eller cellterapiprodukter. erfarenhet av att använda publiceringsverktyg som Adobe InDesign, Photoshop och Illustrator samt innehållshanteringssystem som SDL Tridion eller andra XML-baserade system. 
Det är ett plus om du också har tidigare erfarenhet av: 
Utmärkt samarbetsförmåga, kommunikationsförmåga och organisationsförmåga. Detaljerad och metodisk, med förmåga att prioritera och ta initiativ. 
Bevisad förmåga att arbeta med flera projekt samtidigt, fullfölja uppgifter, vara resultatinriktad, problemlösande och självmotiverad. På Cytiva har vi åtagit oss att skapa en arbetskraft som är bättre och mer hållbar. 
Vi är fast beslutna att leverera tillfredsställande jobb oavsett arbetsarrangemang och erkänner fördelarna med flexibla, hybrida arbetsarrangemang för kvalificerade roller. 
Det här jobbet kvalificerar för ett hybridarbetsschema, vilket gör att du kan arbeta vissa timmar på distans hemifrån och vissa timmar på företagets ovan nämnda plats. 
Ditt intervjuteam kommer att berätta mer om detta hybrida arbetsarrangemang. 
Undersök de utmaningar och den flexibilitet som följer med att arbeta för Cytiva. 
På Danaher kombinerar vi vetenskap, teknik och operativa färdigheter för att påskynda användningen av morgondagens vetenskap och teknik i praktiska tillämpningar.
Vi samarbetar med kunder över hela världen för att hjälpa dem att övervinna sina svåraste problem genom att utforma lösningar som verkligen utnyttjar vetenskapens kraft. 
Våra internationella team sätter standarden inom bioteknik, diagnostik, biovetenskap och andra områden. 
För att lära dig mer, gå till www.danaher.com. 
På Danaher välkomnar vi mångfald och förekomsten av både uppenbara och subtila skillnader och likheter bland våra anställda, på vår arbetsplats och på de marknader vi betjänar.
 Dessa olika egenskaper gör det möjligt för våra medarbetare, kunder och aktieägare att ge tydliga och varierade åsikter.