Für eine bessere Zukunft

MTLA / BTA (m/w/d) für molekulare Endokrinologie

Ihre Aufgaben:
Isolierung von DNA und RNA aus verschiedenen Materialien (Blut, FFPE, FNBs). Molekulargenetische Diagnostik im Bereich der molekularen Endokrinologie, Hämatoonkologie und Pharmakogenetik. 
Durchführung von molekulargenetischen Analysen (PCR, Next Generation Sequencing (NGS), MLPA) und Genotypisierung mittels MALDI-TOF-Technologie im MassARRAY-System. 
Auswertung, Beurteilung und vorläufige Diagnose der durchgeführten Tests mit abschließender Diagnose durch den Leiter der medizinischen Abteilung.
Allgemeine labortechnische Arbeiten. 

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Wir sind ein agiles Gesundheitsunternehmen, das sich schnell entwickelt und verändert. Wir bieten Ihnen sinnvolle Arbeitsplätze in Frankfurt, Hamburg und Bielefeld. Bei uns haben Sie viel Gestaltungsspielraum und Eigenverantwortung sowie die Möglichkeit, einen Beitrag zur Verbesserung der Lebensqualität von Menschen zu leisten.

Wohl-Gesundheit. Für alle.

WindStar Medical steht für Well-Health: Gesundheit, Wohlbefinden und Schönheit aus einer Hand. Wir lindern, heilen, schützen und sorgen dafür, dass Sie sich wohl fühlen. Wir entwickeln erfolgreich Unternehmen und Gesundheitsmarken. Unsere Leidenschaft ist es, schnell und konsequent starke Markenprodukte aufzubauen, die sich als eigenständige unternehmerische Einheiten in ihren jeweiligen Märkten etablieren. Der Hauptsitz der Gruppe befindet sich in Frankfurt am Main. Weitere Standorte befinden sich in Bielefeld und Hamburg. Zur Verstärkung unseres Teams in Bielefeld suchen wir ab sofort einen engagierten Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für Medical Devices in Vollzeit.

Ihre Aufgaben:

Sie betreuen unser vielfältiges Medizinprodukteportfolio und sind verantwortlich für die Entwicklung und Implementierung neuer Produkte Sie begleiten die Audits unserer benannten Stellen und sind für die Umsetzung von CAPA-Maßnahmen verantwortlich Sie sind verantwortlich für die Planung und Umsetzung strategischer Projekte im Bereich Medizinprodukte (national und international) Sie wirken bei der Erstellung und Pflege von technischen Dokumentationen und Dossiers mit.

Ihr Profil:

 Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Medizintechnik oder Naturwissenschaften Sie verfügen über mehrjährige einschlägige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs, Medizintechnik oder Pharmazie und haben idealerweise Erfahrung im Bereich der stoffgebundenen Medizinprodukte Sie haben sehr gute Kenntnisse und Erfahrungen im Bereich der nationalen und internationalen Medizinprodukteregelungen Sie sprechen sehr gut Deutsch und verfügen über verhandlungssichere Englischkenntnisse.

Unser Angebot:

Unbefristeter Arbeitsvertrag mit attraktiver Vergütung und 30 Tagen Urlaub pro Jahr Agiles Arbeiten durch flache Hierarchien mit kurzen Entscheidungswegen Work-Life-Balance durch flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit des mobilen Arbeitens Attraktives und modernes Büro Dog policy: Ihr Hund ist in unserem Büro willkommen Welcome on board: Sie erhalten ein intensives Onboarding Digitalisierte Arbeitsumgebung ohne Papier und mit moderner IT-Hardware.

Weitere Vorteile:

 - 20 % Arbeitgeberzuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge - Kostenlose Getränke, Obst und eine Auswahl an verschiedenen Bio-Joghurts - Arbeitgeberzuschuss zum ÖPNV-Ticket 
 

personal@windstar-medical.com
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